Công bố quyết định thanh tra việc cấp phép tại VN Pharma

Nguyên Bảo
Chia sẻ Zalo

Kinhtedothi - Sáng nay (26/9), tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ đã công bố quyết định về thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc (Canada) sản xuất cũng như việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma.

Theo quyết định công bố, Thanh tra Chính phủ sẽ tiến hành thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc (Canada) sản xuất cũng như việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma trong giai đoạn từ năm 2011 – 2014. Trong trường hợp cần thiết có thể xem xét trước hoặc sau thời kỳ trên.
 Quyết định của Thanh tra Chính phủ về việc thanh tra Bộ Y tế liên quan vụ VN Pharma. (Nguồn: Dân trí)
Thời gian thanh tra là 60 ngày làm việc thực tế (không kể ngày nghỉ, ngày lễ) kể từ ngày công bố quyết định thanh tra. Đoàn thanh tra sẽ gồm 6 thành viên và do ông Vũ Hồng Khánh - Thanh tra viên cao cấp, Phó Vụ trưởng Vụ III (Thanh tra Chính phủ) làm Trưởng đoàn. Đáng chú ý, trong cuộc Thanh tra này, Quyền Vụ trưởng Vụ III Nguyễn Minh Mẫn sẽ không tham gia. Vụ Giám sát, thẩm định và xử lý sau thanh tra được giao giúp Tổng Thanh tra Chính phủ giám sát hoạt động Đoàn Thanh tra.

Trước đó, ngày 21/9, Thanh tra Chính phủ cũng đã công bố quyết định thanh tra tại Bộ Y tế theo kế hoạch thanh tra năm 2017 đã được Thủ tướng Chính phủ phê duyệt. Theo Quyết định được công bố, Thanh tra Chính phủ sẽ tiến hành thanh tra trách nhiệm của Bộ Y tế và các đơn vị trực thuộc liên quan trong việc thực hiện quy định về tự chủ theo các Nghị định 43/2006/NĐ-CP, 16/2015/NĐ-CP của Chính phủ; Việc quản lý đầu tư xây dựng 2 bệnh viện trọng điểm theo Đề án 125; Bệnh viện Nhi đồng TP Hồ Chí Minh và Bệnh viện 175 Bộ Quốc phòng...

Tin đọc nhiều

Kinh tế đô thị cuối tuần