Kinhtedothi - Chiều 27/6, Bệnh viện Bạch Mai cho biết, Khoa Da liễu của đơn vị vừa điều trị thành công cho ca bệnh hiếm gặp thứ 10 trên thế giới sau hành trình 7 tháng ròng rã.
Kinhtedothi - Ngày 5/6, Tổng Giám đốc BHXH Việt Nam Nguyễn Thế Mạnh đã chủ trì hội nghị trực tuyến về công tác kiểm soát chi phí khám chữa bệnh (KCB) bảo hiểm y tế (BHYT).
Kinhtedothi - Theo thống kê, hiện nay mới chỉ có khoảng 5 -10% số bệnh hiếm có thuốc điều trị đặc hiệu, nhiều căn bệnh vẫn chưa có phương pháp chữa trị hoặc chi phí quá cao, vượt khả năng chi trả của người bệnh. Đây thực sự là một gánh nặng với cả gia đình và xã hội.
Knhtedothi - Theo thông tin từ Bệnh viện Nhi Trung ương, bé gái N.K.N. (15 tháng tuổi, Quy Nhơn, Bình Định) được chẩn đoán khe hở khí thực quản, teo thực quản type A (một thể bệnh hiếm, nặng trong teo thực quản bẩm sinh) được các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương phẫu thuật thành công.
Kinhtedothi - Bé N.H. (10 tháng tuổi, ở TP Hồ Chí Minh) không may sinh ra mang trên mình căn bệnh hiếm gặp Treacher Collins gây biến dạng vùng sọ mặt: Khuyết hai tai, biến dạng mắt, thiểu sản xương hàm dưới, thiểu sản xương hàm trên, khe hở vòm họng, dị tật khuyết xương gò má hai bên.
Ngày 25/2, Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức lễ kỷ niệm ngày Quôc tế bệnh hiếm (28/2) với 2 hoạt động chủ đạo là: Ra mắt cuốn sách “Lắng nghe câu chuyện của chúng tôi” và sự kiện thành lập Trung tâm sàng lọc sơ sinh và quản lý bệnh hiếm trực thuộc bệnh viện.