Đình chỉ lưu hành, thu hồi hàng loạt dầu gội, sữa rửa mặt, kem trắng da

Cụ thể, theo Công văn số 16522/QLD-MP, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm Dầu gội sả hoa hồng TMDL (ngày sản xuất: 072018; hạn dùng: 072020) do Công ty TNHH thương mại dịch vụ Tinh Hoa (Đ/c: Số 222 Mai Anh Đào, phường 8, TP Đà Lạt, tỉnh Lâm Đồng) sản xuất. 

Mãu sản phẩm nêu trên do Thanh tra Sở Y tế TP Hà Nội lấy tại Công ty TNHH thương mại dịch vụ Tinh Hoa - Chi nhánh Hà nội (Địa chỉ: số 11, ngách 32, ngõ 26 Nguyên Hồng,  quận Đống Đa, TP Hà Nội) để kiểm tra chất lượng, không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Đồng thời, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH thương mại dịch vụ Tinh Hoa phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 21/9/2018. Cục cũng đề nghị Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng kiểm tra Công ty TNHH thương mại dịch vụ Tinh Hoa trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan; Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/9/2018.

Tiếp đó, trong ngày 23/8, Cục Quản lý Dược đã ban hànhcông văn số 16523/QLD-MP yêu cầu đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt Ngọc trai sáng hồng Duy Đặng (Số lô: 02; ngày sản xuất: 01/9/2017; hạn dùng: 01/9/2020; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 002992/13/CBMP-HCM) do Công ty TNHH Cometic Collagen Việt Nam sản xuất, Công ty TNHH MTV mỹ phẩm Duy Đặng (Địa chỉ: 37/1 Tổ 6 Kp 3, phường Tân Hiệp, TP Biên Hòa, tỉnh Đồng Nai) phân phối.

Công ty TNHH Cometic Collagen Việt Nam, Công ty TNHH MTV mỹ phẩm Duy Đặng phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 21/9/2018. Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh, Sở Y tế tỉnh Đồng Nai kiểm tra các đơn vị trên địa bàn trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan; Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/9/2018.

Tại công văn số 16524/QLD-MP, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành lô sản phẩm Kem giữ ẩm - Dưỡng trắng da Oly HT (Lô sản xuất: 006; Ngày sản xuất: 29/8/2016; hạn dùng: 03 năm kể từ ngày sản xuất; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 000976/12/CBMP-HCM) do Công ty TNHH MTV sx & TM Mai Khang (Địa chỉ: Số 44/3 Đường số 9, Khu phố 5, phường Linh Xuân, quận Thủ Đức, TP Hồ Chí Minh) sản xuất. Mẫu sản phẩm nêu trên do Thanh tra Sở Y tế TP Hà Nội lấy tại Hộ kinh doanh Lê Thị Yến (Địa chỉ: số 180 đường Trung Kính, tổ 49, phường Yên Hòa, quận Cầu Giấy, TP Hà Nội) để kiểm tra chất lượng, không đáp ứng yêu cầu về giới hạn các chất bảo quản Methyl 4-hydroxybenzoat và Propyl 4- hydroxybenzoat trong mỹ phẩm.

Công ty TNHH MTV SX&TM Mai Khang phải gửi thông báo thu hồi tới nhũng nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 21 /9/2018.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh kiểm tra Công ty TNHH MTV SX&TM Mai Khang trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan; Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/9/2018.