Phát hiện hàng loạt sai phạm, thuốc giả vẫn len lỏi vào nhà thuốc

Đặc biệt, trong tháng cao điểm tăng cường kiểm tra thuốc và mỹ phẩm theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cùng hệ thống các sở y tế địa phương đã phát hiện hàng loạt sai phạm tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh.

Tiêu hủy hơn 800 ống thuốc điều trị bệnh lý thần kinh

Thực hiện Tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ (từ 15/5 – 15/6), Cục Quản lý dược đã thành lập 5 tổ kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở. Trong đó, lĩnh vực dược là 18 cơ sở (9 cơ sở sản xuất; 9 cơ sở nhập khẩu thuốc); 20 cơ sở kinh doanh mỹ phẩm (trong đó có 13 cơ sở sản xuất mỹ phẩm, 7 cơ sở kinh doanh, công bố mỹ phẩm).

Kết quả kiểm tra cho thấy, 17 cơ sở có hành vi vi phạm hành chính. Cụ thể lĩnh vực dược, 7 cơ sở bị phát hiện vi phạm, bao gồm 2 đơn vị kinh doanh và 5 cơ sở sản xuất thuốc. 1 cơ sở bị tạm dừng sản xuất do chỉ đáp ứng tiêu chuẩn GMP (thực hành tốt sản xuất thuốc) mức độ thấp.

Cục Quản lý dược cũng yêu cầu hủy 841 ống thuốc Milgamma N (thuốc được sử dụng để điều trị các bệnh lý thần kinh như: viêm dây thần kinh, hội chứng thần kinh cổ, viêm dây thần kinh thị giác, bệnh Zona...) không đạt chất lượng do điều kiện bảo quản không đúng, đồng thời yêu cầu hủy hai lô bán thành phẩm dùng trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe không đáp ứng tiêu chuẩn.

Một cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền cũng bị kiến nghị xem xét lại phạm vi cấp phép do ngừng hoạt động dây chuyền và thiếu thiết bị so với thời điểm đánh giá.

Liên quan đến lĩnh vực mỹ phẩm, có 9 cơ sở bị phát hiện vi phạm, chủ yếu liên quan đến sản xuất, quảng cáo và công bố sản phẩm không đúng với hồ sơ đã đăng ký. Cục Quản lý dược đã thu hồi giấy chứng nhận "thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Công ty EBC (Đồng Nai) và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký của Công ty VB Group (TP Hồ Chí Minh).

Báo cáo từ 20 tỉnh,TP cho biết, các địa phương đã kiểm tra tổng cộng 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh thuốc, mỹ phẩm. Qua đó, phát hiện 48 cơ sở vi phạm với tổng số tiền xử phạt hành chính 534 triệu đồng. Hiện các Sở Y tế đang tiếp tục củng cố hồ sơ để xử lý vi phạm theo quy định.

Không chỉ vậy, từ đầu năm 2025, hệ thống kiểm nghiệm của Nhà nước đã lấy khoảng 16.000 mẫu thuốc, mỹ phẩm, dược liệu trên thị trường để kiểm tra chất lượng, đã phát hiện 16 mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đặc biệt trong tháng cao điểm, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã phát hiện 2 cơ sở bán lẻ thuốc bán thuốc giả, thuốc, không rõ nguồn gốc xuất xứ: Nhà thuốc Đức Anh mua bán thuốc không có nguồn gốc, thuốc nhập lậu và thuốc giả (7 thuốc, trong đó có thuốc giả Nexium); Nhà thuốc An An mua bán thuốc Theophylline extended-release tablets giả. Hiện nay, các cơ quan chức năng đang tiếp tục truy tìm nguồn gốc các thuốc này. 

Đấu tranh phòng chống thuốc, mỹ phẩm giả là hoạt động trọng tâm, xuyên suốt

Đánh giá sơ bộ kết quả triển khai tháng cao điểm của Cục Quản lý dược cho thấy, các cơ sở sản xuất và kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã tuân thủ nghiêm ngặt quy trình kiểm soát chất lượng. Tuy nhiên, tình trạng bán thuốc không hóa đơn, không rõ nguồn gốc vẫn xảy ra ở một số nhà thuốc. Đặc biệt, hàng giả trong lĩnh vực y tế vẫn tập trung nhiều ở nhóm thực phẩm chức năng, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thuốc đông y và mỹ phẩm.

Qua kiểm tra, cơ quan chức năng vẫn phát hiện một số cơ sở bán lẻ thuốc vi phạm các quy định về mua bán thuốc hợp pháp, có nguồn gốc hóa đơn chứng từ đầy đủ, kinh doanh các thuốc. Nhiều đơn vị vi phạm chủ yếu là các hành vi công bố, quảng cáo, sản xuất mỹ phẩm có thành phần không đúng với Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Trước thực tế trên, Cục Quản lý dược đề xuất nhiều giải pháp đồng bộ, trong đó siết chặt quản lý quảng cáo và kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trên mạng xã hội và các sàn thương mại điện tử. Bên cạnh đó, việc tăng cường thanh tra, hậu kiểm và sử dụng công nghệ để truy xuất nguồn gốc sản phẩm (như blockchain, mã định danh) cũng được xem là giải pháp trọng tâm.

Các cơ quan chức năng tiếp tục đào tạo nâng cao năng lực cho lực lượng thanh tra, kiểm nghiệm viên; phát động chiến dịch truyền thông giúp người dân phân biệt sản phẩm thật - giả; yêu cầu các bệnh viện, bác sĩ, dược sĩ không tham gia quảng cáo sai phạm và xử lý nghiêm những hành vi vi phạm.

Ngoài ra, Cục Quản lý dược cũng đề xuất tổng kết, rút kinh nghiệm trong tháng cao điểm đấu tranh phòng chống hàng giả là thuốc, mỹ phẩm; tiếp tục phát huy các ưu điểm, kịp thời chấn chỉnh các tồn tại; phải coi công tác đấu tranh phòng chống hàng giả là thuốc, mỹ phẩm là hoạt động trọng tâm, xuyên suốt.

“Công tác đấu tranh phòng chống hành giả cần làm thường xuyên, liên tục trong một thời gian dài cùng với tham gia của nhiều cấp, nhiều ngành và sự tỉnh táo, phối hợp của người dân” – đại diện Cục Quản lý dược nêu rõ.