Hiện nay, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã cấp giấy phép lưu hành sản phẩm và công bố giá 3 loại thuốc có hoạt chất Molnupiravir do Việt Nam sản xuất: Molravir 400 SDK: VD3-166-22 (Công ty cổ phần Dược Boston Việt Nam sản xuất), Movinavir SDK: VD3-167-22 (Công ty cổ phần hóa dược phẩm Mekophar sản xuất), Molnupiravir Stella 400mg SDK: VD3-168-22 (Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm - chi nhánh 1 sản xuất).
Sở Y tế đã làm việc với các DN, nhà thuốc sẵn sàng cung ứng đến tay bệnh nhân với giá bình ổn, đồng thời có văn bản báo cáo Cục Quản lý khám chữa bệnh, Cục Quản lý Dược để sớm có hướng dẫn việc kê đơn thuốc kháng virus cho bệnh nhân F0 điều trị tại nhà.
Thực hiện chỉ đạo của Cục Quản lý Dược tại công văn số 976/BYT-QLD ngày 1/3/2022 về việc tăng cường các biện pháp quản lý đối với việc mua, bán, sử dụng thuốc điều trị Covid-19. Để đảm bảo quyền lợi chính đáng của người dân, tránh mua phải hàng không rõ nguồn gốc xuất xứ, tránh việc lợi dụng dịch bệnh để đầu cơ, tăng giá gây ảnh hưởng tiêu cực đến trật tự xã hội, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở, đơn vị thực hiện một số nội dung:
Với các cơ sở kinh doanh thuốc phải tuân thủ quy định về “Thực hành tốt bảo quản thuốc GSP, Thực hành tốt phân phối thuốc GDP, Thực hành tốt bán lẻ thuốc GPP, thực hiện nghiêm việc bán thuốc theo đơn. Chỉ bán thuốc có hoạt chất Molnupiravir cho người mắc Covid-19 có đơn thuốc đúng quy định, tư vấn nguy cơ – lợi ích cho bệnh nhân khi bán thuốc, và cập nhật ngay dữ liệu xuất nhập vào hệ thống dược quốc gia. Tuyệt đối không được lợi dụng tình hình dịch bệnh để đầu cơ, tích trữ và đẩy giá thuốc tăng cao.
Sở Y tế giao nhiệm vụ cho Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội tăng cường lấy mẫu để giám sát chất lượng thuốc. Đồng thời, Sở Y tế đề nghị UBND quận, huyện, thị xã chỉ đạo phòng y tế và các đơn vị liên quan như quản lý thị trường… kiểm tra, giám sát việc bình ổn giá thuốc và kinh doanh thuốc có chứa hoạt chất Molnupiravir tại nhà thuốc trên địa bàn quản lý.
