Tại văn bản 92/SYT-NVD, Sở Y tế thông tin về việc thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Whitening Cream Koné không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Trước đó, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ra thông báo thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc sản phẩm Whitening Cream Koné, trên nhãn ghi nhà sản xuất “Manufactured by: Kone Natural Herb Co., Ltd – 81 Bangna – Trad Road, Bangna, Bangkok 10260”.
Lý do thu hồi là sản phẩm này không rõ nguồn gốc xuất xứ và mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn thủy ngân.
Mẫu thử sản phẩm Whitening Cream Koné trên nhãn ghi số lô ROEIAM, ngày sản xuất 1/7/2023, hạn dùng 1/7/2025, nhà sản xuất “Manufactured by: Kone Natural Herb Co., Ltd – 81 Bangna – Trad Road, Bangna, Bangkok 10260”; không có thông tin số công bố, không có thông tin nhà nhập khẩu.
Trên nhãn không có thông tin thành phần, công dụng bằng tiếng Anh hoặc tiếng Việt được Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm TP Hồ Chí Minh thực hiện.
Tại văn bản 94/SYT-NVD thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Yaskin-J (dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) - hộp 20g (số lô: 241022; NSX: 241022; HSD: 241025; số công bố: 11559/22/CBMP-HN).
Sản phẩm do Công ty CP Dược phẩm Keiko (địa chỉ: 101C2, khu đô thị Đại Kim, phường Đại Kim, quận Hoàng Mai chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK (địa chỉ: Thôn Nghĩa Hảo, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ) sản xuất. Lý do là mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính vitamin E.
Sở Y tế yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn khẩn trương rà soát, ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng các sản phẩm nêu trên. Đồng thời, đề ngị phòng y tế 30 quận, huyện, thị xã thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi toàn bộ các sản phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của các cơ sở (nếu có); xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Trước đó. Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản thông báo đến phòng y tế các quận, huyện, thị xã; các cơ sở sản xuất kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn về kiểm tra, xử lý cơ sở kinh doanh sản phẩm chưa rõ nguồn gốc xuất xứ.
Sở Y tế Hà Nội nhận được văn bản hỏa tốc số 5/YDCT-QLD ngày 3/1/2024 của Cục Quản lý Y dược cổ truyền, Bộ Y tế thông tin về mẫu sản phẩm viên nang Linsen Double Caulis (số lô: 907795 E; hạn dùng: 08/3/2028; số đăng ký: không có; nơi sản xuất: WELIP (M) SDN. BHD.-Malaysia), không có thông tin cơ sở nhập khẩu và không đạt yêu cầu chất lượng, phát hiện Piroxicam và Dexamethasone có trong thành phần công thức.
Do đó, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở sản xuất kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn TP khẩn trương rà soát, ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm nêu trên.
Sở Y tế đề nghị phòng y tế các quận, huyện, thị xã kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ, chất lượng thuốc cổ truyền, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân sản xuất kinh doanh, sử dụng thuốc cổ truyền, dược liệu giả, không có nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng đúng theo quy định.
Tờ hướng dẫn sử dụng trong hộp thuốc viên nang Linsen Double Caulis, thuốc này có thành phần các vị thuốc y học cổ truyền, dùng để điều trị khu phong trục thấp, thư gân hoạt lạc tê toàn thân, cường tráng gân cốt, các bệnh phong thấp do phong hàn gây nên.
